Comment faire un bilan prénatal NT
Le contrôle prénatal NT (Nuchal Translucency) est l'un des éléments de dépistage importants pendant la grossesse et est principalement utilisé pour évaluer si le fœtus présente un risque d'anomalies chromosomiques. Avec la popularisation de la technologie médicale, de plus en plus de femmes enceintes commencent à prêter attention aux procédures et précautions spécifiques de l'examen NT. Cet article présentera en détail les étapes opératoires, les précautions et les données associées de l'examen NT pour aider les femmes enceintes à mieux comprendre cet élément de l'examen prénatal.
1. Qu'est-ce que l'inspection NT ?

L'examen NT utilise l'échographie B pour mesurer l'épaisseur de la couche translucide derrière le cou fœtal, combinée à l'âge maternel, à l'âge gestationnel et à d'autres facteurs pour évaluer de manière globale le risque que le fœtus souffre d'anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down. Le meilleur moment pour l'examen NT se situe entre 11 semaines et 13 semaines + 6 jours de grossesse, lorsque l'épaisseur de la clarté nucale fœtale est la plus facile à mesurer.
2. Étapes spécifiques de l'examen NT
1.Prendre rendez-vous pour une inspection: L'examen NT nécessite un rendez-vous préalable. Il est recommandé de contacter l'hôpital vers 10 semaines de grossesse pour s'assurer que l'examen soit réalisé dans les meilleurs délais.
2.Préparation avant inspection: Le jeûne n'est pas obligatoire pour l'examen NT, mais il est recommandé de porter des vêtements amples pour faciliter l'intervention du médecin.
3.Vérifier le processus: Le médecin scannera l’abdomen de la femme enceinte avec une sonde à ultrasons B et mesurera l’épaisseur de la couche translucide derrière le cou du fœtus. L’ensemble du processus prend généralement 10 à 20 minutes et est indolore et non invasif.
4.Interprétation des résultats: Les valeurs NT sont généralement mesurées en millimètres et les plages normales varient en fonction de l'âge gestationnel. Les médecins combineront d’autres indicateurs (tels que le dépistage sérologique) pour évaluer le risque de manière globale.
3. Plage de valeurs normales pour l'examen NT
| Âge gestationnel | Plage de valeurs normales NT (mm) |
|---|---|
| 11 semaines | ≤2,0 |
| 12 semaines | ≤2,5 |
| 13 semaines | ≤2,8 |
4. Précautions pour l'inspection NT
1.Vérifier l'heure: Assurez-vous de le terminer dans les 11 semaines à 13 semaines + 6 jours de grossesse. Le prendre trop tôt ou trop tard peut affecter l’exactitude des résultats.
2.Choix de l'hôpital: Il est recommandé de choisir un hôpital qualifié ou un établissement professionnel d'obstétrique pour assurer la standardisation de l'examen.
3.Préparation mentale: L'examen NT n'est qu'une méthode de dépistage, pas un diagnostic. Si les résultats sont anormaux, d’autres tests tels qu’un ADN non invasif ou une amniocentèse sont nécessaires.
5. Foire aux questions sur l'inspection NT
1.Que dois-je faire si la valeur NT est trop élevée ?: Une valeur NT élevée ne signifie pas nécessairement une anomalie fœtale et doit être combinée avec d'autres examens pour un jugement complet.
2.Coût du chèque NT: Différentes régions et hôpitaux facturent des normes différentes, généralement entre 200 et 500 yuans.
3.L'inspection doit-elle être répétée ?: Si le premier examen ne peut être réalisé en raison de problèmes de position fœtale, le médecin peut recommander un réexamen.
6. La relation entre l'examen NT et d'autres éléments de l'examen prénatal
L'examen NT est généralement effectué en conjonction avec un dépistage sérologique précoce (tel que PAPP-A, β-hCG), ce qui peut améliorer la précision du dépistage des anomalies chromosomiques. Ce qui suit est une comparaison entre l'examen NT et d'autres éléments de l'examen prénatal :
| Vérifier les éléments | Vérifier l'heure | Vérifier le contenu | Précision |
|---|---|---|---|
| Vérification NT | 11-13 semaines + 6 jours | épaisseur de la clarté nucale fœtale | environ 70% |
| ADN non invasif | Après 12 semaines | Analyse de l'ADN acellulaire fœtal | >99% |
| amniocentèse | 16-20 semaines | Analyse des chromosomes des cellules du liquide amniotique | 100% |
7. Résumé
L'examen NT est une méthode de dépistage importante pendant la grossesse, qui permet de détecter précocement le risque d'anomalies chromosomiques fœtales. Les femmes enceintes doivent prêter attention à l'heure de l'examen, choisir des établissements médicaux réguliers et coopérer avec les médecins pour effectuer les examens pertinents. Si les résultats sont anormaux, il n’y a pas lieu de s’inquiéter outre mesure. Vous devez en outre consulter un médecin professionnel pour formuler un plan d'examen de suivi.
J'espère que cet article pourra aider les femmes enceintes à mieux comprendre l'examen NT et à protéger leur santé pendant la grossesse !
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